Medizintechnische Produkte müssen hohen Anforderungen erfüllen. Sie sollen nicht nur die Patientinnen und Patienten behandeln und unterstützen, sondern auch unter keinen Umständen die Gesundheit gefährden. Dabei gilt es besonders die Biokompatibilität, Zytotoxizität und Sterilität der Produkte zu testen. Diese lassen sich durch Prüfungen wie Partikelmessungen, Dusting-Tests, Keimbelastungstest und vieles mehr validieren.
Um diese Prüfungen durchzuführen eigenen sich insbesondere Labore mit einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025. Diese Akkreditierung weist nach, dass jene Prüflabore gewissenhaft arbeiten, und Ergebnisse sowohl einheitlich, zuverlässig als auch genau sind, sodass die Ergebnisse vergleichbar bleiben.
Wenn sie spezifische Fragen, können sie uns gerne hier kontaktieren oder selbst sich zu einzelnen Prüfungen mehr durchlesen:
Dusting Test / Chamber Exposure Eest ASTM F1608